究极绿宝石5.3剧毒怎么学
不可以。剧毒技能可以被以下口袋妖怪通过等级提升学到：阿柏蛇，阿柏怪，尼多兰，尼多娜，尼多后，尼多朗，尼多力诺，尼多王，超音蝠，大嘴蝠，走路草，臭臭花，霸王花，臭泥，臭臭泥，鬼斯，鬼斯通，耿鬼，瓦斯弹，双弹瓦斯，双弹瓦斯，叉字蝠，美丽花，乌波，沼王，千针鱼，毒粉蛾，蘑蘑菇，毒蔷薇，溶食兽，吞食兽，罗丝雷朵，蜂女王，臭鼬噗，坦克臭鼬，钳尾蝎，龙王蝎，不良蛙，毒骷蛙，百足蜈蚣，车轮球，蜈蚣王，破破袋，灰尘山，哎呀球菇，败露球菇，敏捷虫，秃鹰娜，垃垃藻，毒藻龙，好坏星，超坏星，夜盗火蜥，焰后蜥，拳海参，毒贝比，四颚针龙，颤弦蝾螈，颤弦蝾螈，无极汰那。
试论脊椎动物排泄系统从低级到高级的演化
帮你找了3段资料。没有系统的说明，而且包括无脊椎动物的进化过程，最后的图是一些脊椎动物的排泄系统，请参考有充足的理由证明，泌尿器官系统，是仅次于消化器官系统进化而来的内脏系统。在单细胞和腔肠动物，生物代谢体液都是通过体表的细胞膜进行排泄。 只有到了三胚层动物，才进化出了专门的排泄器官。而消化器官在两胚层的腔肠动物水蛭中，就已进化出来。在两胚层动物的线型虫中，已经进化出有完全意义上的消化腔。这些有力说明了，泌尿器官的演化，从进化论角度上说，是明显落后于消化器官的。在脊椎动物中，才进化出肾管，如文昌鱼，有了泌尿功能的肾及排泄管。 到了硬骨鱼类，就进化出了膀胱。后来的鸟类和哺乳动物的泌尿系器官包括肾、输尿管、膀胱和尿道。附录一：参见机体新陈代谢过程中产生的终产物排出体外的生理过程。糖﹑脂肪在代谢过程中完全氧化成水和二氧化碳。氨基酸在代谢过程中脱去氨基后﹐所余碳链也氧化成水和二氧化碳。 氨基进而转化为氨﹑尿素或尿酸。二氧化碳通过呼吸器官(肺或鳃等)排出体外。多余的水和含氮化合物(氨﹑尿素﹑尿酸)的排除主要是通过排泄器官来实现的。由于动物进化水平不同和适应多变环境的结果﹐排泄器官一般可分为下列5类﹕原生动物的伸缩泡﹔昆虫的马尔皮基氏小管﹔甲壳动物的触角腺﹔无脊椎动物的肾器官﹐包括原肾管﹑后肾管和肾管﹔脊椎动物的肾脏。 (见彩图排泄系统的进化鱼类的排泄系统﹑排泄系统的进化两栖类的排泄系统﹑人的排泄系统肾单位及血管供应图﹑人的排泄系统肾和膀胱的剖面图﹑人的排泄系统肾小球的结构)排泄器官的主要作用是将体液转变成尿排于体外﹔控制排尿量﹐影响体液的容量和渗透压等﹔它是维持机体内环境相对稳定性的重要系统。 将体液变成尿一般是通过排泄器官的超过滤﹑重吸收以及分泌等功能而实现的。伸缩泡见于淡水的原生动物﹑海绵以及海产的纤毛虫类。草履虫的伸缩泡是固定的﹐并具有与内质网相联的小管系统。变形虫的伸缩泡无固定位置﹐由一层薄膜组成﹐薄膜外被一层小泡包围﹐小泡层的附近布满线粒体(图1变形虫伸缩泡的结构)。 每个小泡的膜和伸缩泡膜融合后﹐小泡将液体排入伸缩泡内。伸缩泡内充满清亮的液体。液体的渗透浓度比细胞质的低﹐钠离子含量高而钾离子含量低(表1淡水变形虫细胞质﹑伸缩泡溶质的渗透浓度比较(伸缩泡平均体积约0。2nl))。 伸缩泡的充盈与排空是一种节律性活动。当伸缩泡的体积扩大到一定程度时﹐就产生收缩﹐将内含的液体排除到细胞外。伸缩泡节律性收缩和介质的渗透浓度有密切的关系。提高介质的渗透浓度﹐节律活动减慢或停止﹔降低介质的渗透浓度﹐节律活动加快。 原生动物可以直接通过细胞膜扩散而排除CO﹑氨以及其它代谢产物。触角腺或称绿腺﹐见于甲壳动物的头部。每侧的触角腺由末囊﹑迷路﹑肾管和尿囊组成。末囊位于食道旁﹐迷路是一条弯曲复杂的管子﹐尿囊开口于大触角的基部。由于各类甲壳动物生活于不同的环境﹐触角腺的变异甚大。 例如﹐有的虾无迷路﹐寄居蟹的尿囊具有盲管﹐伸到腹部﹐海生的甲壳动物一般不具肾管。触角腺具有超过滤﹑重吸收和分泌的功能。血液经过超过滤作用形成原尿﹐原尿中的N﹑K﹑Cl等被肾管和膀胱重吸收﹐进入血液后形成终尿﹐排出体外。注射酚红的实验表明﹐尿中的酚红浓度比血液中的高﹐说明触角腺在形成尿的过程中﹐除过滤和重吸收作用外﹐还有分泌功能。 马尔皮基氏小管 简称马氏小管。昆虫纲﹑蜘蛛纲以及某些陆生的节肢动物﹐如蜈蚣﹑马陆等的排泄系统由马氏小管与后肠组成。马氏小管是一些细长的管子﹐管子的一端开口于中肠与后肠之间﹐另一端为盲端﹐浸浴在血腔中。不同种昆虫的小管数目变化很大﹐少至2条﹐多至150条以上。 但是每种昆虫的小管数目是恒定的。在马氏小管内形成的原尿﹐尿量甚多。例如竹节虫﹐每小时所产生的原尿量相当于该动物的体液量。尿液的成分见表2竹节虫血清和原尿的成分﹐尿中除了各种离子和尿酸外﹐还有氨基酸和糖等化合物。原尿的总渗透浓度几乎和血浆的相等。 原尿中K的含量特别高﹐大约是血浆的8倍﹐其它离子浓度都比血浆的低。小管内尿液的电位比小管外血腔中血液的电位高出10～20毫伏。一般认为﹐K从血液分泌到小管﹐是一个逆电化学和浓度梯度的主动转运过程﹐是一个耗能的过程﹐而其它离子﹐由血液进入小管则靠被动的扩散。 原尿进入后肠后﹐大量水﹑盐类﹑糖和氨基酸等都被后肠重吸收﹐而尿酸被排除。尿酸是昆虫蛋白质代谢的终产物﹐在水中的溶解度甚低﹐昆虫后肠吸收水的能力很强﹐所以尿酸往往以结晶的形式被排出。肾器官原肾管见于扁形动物﹑袋形动物以及原始的环节动物。 原肾管是一条细长的导管﹐起始端由管细胞或火焰细胞所组成。细胞形成的腔内﹐只有一条纤毛的细胞叫管细胞﹔腔内具有多条纤毛﹐呈火焰状的叫火焰细胞(图2涡虫的火焰细胞模式)。原肾管经有收缩作用的尿囊和外界相通。对原肾管的功能还不清楚。 一般认为原肾管具有超滤作用。电镜的观察表明﹐在涡虫原肾管火焰细胞的胞壁上有一些宽35纳米的缝隙﹐缝上有细丝横过﹐推想这些结构﹐可能起阻挡大分子蛋白进入原肾管内的作用﹐而让水和盐类自由进入管内。在显微镜下能观察到火焰细胞上的纤毛作整束的活动。可能由于纤毛的运动﹐一方面促使管内的尿液前进﹐另一方面形成负压实现过滤作用。 晶囊轮虫体液的渗透浓度为80毫摩尔/升﹐而排出尿液的渗透浓度为42毫摩尔/升﹐比体液的低。说明原肾管对盐类可能有重吸收作用。如果将该虫放入蒸馏水﹐排出的尿液变得更稀﹐说明原肾管是参与渗透调节的。后肾管多数环节动物的排泄器官为后肾管。 后肾管的起始端和体腔相通。其管口是一种带纤毛的结构。后肾管分细段﹑中段和粗段﹐粗段通过尿囊开口于体外。后肾管的周围有丰富的血管。后肾管结构的复杂性和动物生活的环境有关。生活在淡水或陆地的环节动物的后肾管长﹐功能分化明显﹔海生的﹐后肾管短﹐分化不明显。 后肾管口上的纤毛运动促使体腔液流入后肾管。细段内的纤毛推动尿液在管内流动。在蚯蚓﹐用微穿刺取样分析法的研究表明﹐后肾管的细段具有分泌尿酸﹑尿素和氨的作用﹐而粗段对水﹑K﹑N﹑Cl和少量蛋白质有重吸收作用。体腔液经肾管后变成了尿。 尿的主要成分是氨﹑尿素与尿酸。蚯蚓在一般情况下排出低渗的尿﹐如果把它放在高渗的介质中﹐排出尿的渗透浓度就增高。说明后肾系统除排除代谢的废物外﹐对机体的渗透压调节也有效。肾管见于软件动物。软件动物各纲的身体结构变化较大﹐排泄器官也如此。 不管排泄器官变异如何﹐软件动物的排泄器官都在心脏部位和循环系统紧密相联。瓣鳃类有1对肾管。肾管由海绵状的腺部和薄壁尿囊所组成。肾管的一端和围心腔相通﹐另一端开口于外套腔(图3瓣鳃类的肾管)。围心腔液的蛋白质含量低于血液。心壁起超滤作用。围心腔液经肾管的重吸收或分泌作用后形成尿液﹐排�� �体外。 田螺的肾管对N﹑K﹑Cl以及HO都有重吸收的作用。在章鱼超滤作用发生在鳃心上﹐肾管有分泌K﹑Ca﹑Cu﹑Zn﹑SO-以及氨的作用﹐肾管吸收盐类或排出盐类和动物的栖息环境相关。田螺生活在淡水里﹐其体液的渗透压比淡水的高。田螺通过肾管重吸收盐类维持其体液的渗透压。 而章鱼生活在多盐的海水里﹐其体液和海水等渗﹐多余的盐类经肾管排出。肾脊椎动物的排泄器官。它由数以百万计的肾单位组成。典型的肾单位包括肾小体﹑肾小管两个部分。肾小体由肾小球和肾小球囊(鲍曼氏囊)所组成。肾小球是一团毛细血管﹐由入球小动脉分支而成﹐毛细血管吻合后汇入出球小动脉。 肾小囊的内层与毛细血管壁紧贴﹐而外层和肾小管的管壁相连。肾小管可分成3段﹕近曲小管﹑髓襻(亨利氏襻)和远曲小管。多个肾单位与集合管相连﹐集合管开口于肾。由于各纲脊椎动物的进化水平不同﹐肾单位的结构也有很大的差别(图4各纲脊椎动物肾单位的图解)。 肾单位不仅是肾脏的结构单位﹐而且是功能的单位。血液经过肾脏后﹐由于肾小体的超滤作用﹐肾小管的重吸收与分泌作用﹐形成了尿(见肾)。附录二无脊椎动物的排泄系统范迪罗辑胡蔡?拢ū本┦Ψ洞笱蒲аг?100875）摘要：本文系统阐述了无脊椎动物排泄系统的演化，根据其来源和结构特点将无脊椎动物排泄系统归纳为四个不同的阶段，并说明了划分的理由。 关键词：无脊椎动物排泄排泄系统演化阶段动物体在进行新陈代谢的过程中，会不断形成如H2O、CO2及含氮化合物等各种代谢的终产物。当这些产物积累量超过机体活动的需求时，会危害到机体的正常运转，必须被排出体外。因此所谓排泄[1]是指机体代谢过程中产生而不为机体所利用或有害的代谢产物、多余的水和无机盐以及进入机体的异物（如药物）等排出体外的过程。 排泄作为动物所特有的一种生理机能，对维持机体内环境的稳定，保障新陈代谢的持续有着重要的意义。在进化过程中，由于体外生活环境的巨大差异，动物排泄系统的进化水平，代谢终产物排泄途径和形式也各不相同。对无脊椎动物而言，由于其生活的年代久远，进化的历史漫长，且类群繁多，所以它们排泄器官和排泄也十分多样。 本文主要从形态比较和胚层来源入手，根据其结构特点和生理功能，按自然界中从低级到高级的顺序将无脊椎动物的排泄器官归纳为如下四类：1。细胞排泄原始的排泄器官实质上是原始动物类群的特定细胞器，或几种细胞器和共同协作，可通过体表排出代谢废物。 这种由于不涉及细胞间协作，整个排泄过程均由单细胞完成，因此称其为细胞排泄。伸缩泡为此类的代表。许多栖于湖泊和海洋的原生动物以及某些海绵动物具有功能上作为排泄器官的伸缩泡（contractile）。伸缩泡（或称搏动液泡）为球形小泡，是具单层单位膜的细胞器，在膜表面附着收缩细丝。 一些辐射状排布小管称收集管，它们平时与内质网成分相连接，但在收缩期，此种连接被阻断。在伸缩泡上另有一个排泄孔，与收缩期向细胞游离面开放，舒张时被阻断[2]。伸缩泡在周期性收缩时，从细胞质溶胶中收集水分和代谢废物，并通过体表开孔排出体外。伸缩泡的首要功能可见在调节水分，这是因为原生动物不断有大量水经体表渗入（淡水栖种类），或在吞噬和胞饮过程中进入体内。 原生动物必须及时排出多余的水分，以维持原生质的[固定含水量][3]，部分代谢废物也随之排出。但也有人认为原生动物的代谢废物是以结晶形式从口排出，与伸缩泡功能 无关[4]。在原生动物肉足纲、鞭毛纲和纤毛纲几乎都有伸缩泡构造，变形虫等肉足纲动物和绿眼虫等鞭毛纲动物伸缩泡为单个，草履虫等纤毛纲动物前后各有一个[5]。 但在寄生的肉足虫、鞭毛虫及海洋自由生活种类中缺少[4]。海绵动物的领细胞中具有伸缩泡[5]。腔肠动物的代谢产生的废物主要是氨[4]。与其生活环境相适应，腔肠动物没有特别的排泄器官，直接由体壁外胚层细胞排泄到围水中，或由内胚层细胞排入消化循环腔中[3]。 2。原肾管（protonephridia）原肾管由动物体外胚层陷入体内形成，是扁形动物、线虫动物、纽形动物、内亚门苔藓动物的主要排泄器官。原肾管是一端开口的管道，开口在动物的游离面，密闭的盲管状终末部分则伸进体内的器官、组织间隙。 盲管顶端由焰细胞封盖。焰细胞呈管状，管中发出一束纤毛（或单根鞭毛）伸入其下的由管细胞围成的毛细管中。毛细管的管壁上有不同形状的小孔，通过这些小孔与组织间隙相连通。在原肾管的毛细管内，焰细胞纤毛不断扑动，产生负压，驱动体内废液从小孔滤过进入原肾管[10]。 然后，经排泄管（吸虫纲和绦虫纲为排泄囊）从排泄孔排出体外。原肾最初的功能是调节体内水分的渗透压，排泄的功能是进化史中逐渐获得的，这一点与伸缩泡相似[3]。在鳃曳类中，几个焰细胞分支状并列起来共同形成原肾管的终端，每个细胞都有一根鞭毛，且仅形成原肾管壁的一部分，管壁则被一层基膜所包围。 此种形式也见于内苔藓亚门中[2]。在线虫门中有一些较高等的类群，如寄生生活的蛔虫等，后肾型的排泄系统特化为侧管式，因为其形状为“H”形，也称H型系统[2]。以蛔虫为例，其排泄系统由一个腺细胞向前后衍生出的两对盲管所构成。向前的一对退化，向后的一对发达，纵贯于虫体表皮形成的侧线内，细胞核位于左边。 左右两条管由一条横管相连，并以横管支出一管连通体表排泄孔。在细胞质外侧部具有许多细胞质突起的微绒毛，能增大表面积以利于从体腔液中吸收代谢废物[2]。线虫开始具有原生体腔，腔内充满体腔液。线虫的排泄器官的主要功能是调节体内的水量，对维持体腔液的压力恒定十分重要[6]。 而代谢废物如氨、CO2等，在大部分情况下是经其体壁及消化管排出体外。纽形动物的排泄器官与涡虫纲相似为原肾管，但变异较多[4]。环节动物担轮幼虫的排泄器官也是原肾管[4]。原肾管前端为多个焰细胞，后端与泄殖孔相接。这一现象可说明环节动物成虫的后肾管，可能是在原肾管基础上进化形成的。 3． 后肾管（metonephridia）从环节动物门开始，动物体具备了真正的体腔，它们的排泄器官也进入了[后肾管]型的时代。后肾管是中胚层来源的体腔上皮向外突出形成的[4]。但往往也将由体腔管和原肾管一起形成的混合肾管[3]计入其中。 后肾管与原肾管的主要区别有：①胚层来源不同，原肾管来源外胚层，而后肾管系来源中胚层；②原肾管为一端开口的盲管，而后肾管两端开口，一端在动物体体腔壁（或隔膜上），另一端开口于体表；③原肾管是由管细胞构成的细胞内管，而后肾管是由一层体腔上皮所围成的。 在较高级的类群中，管的不同位段还分化出不同功能，有可能为器官分化的雏形。环节动物的后肾管按体节排列，一般每体节有一对肾管，故也称体节器。其一端呈漏斗状开口在隔膜上，称为肾口，与体腔相通；另一端开口在体外叫肾孔。肾管细而曲折，周围密被毛细血管网，可与血液直接进行物质交换，同时也可从肾口收集体腔内的代谢废物。 软体动� ��有结构相当复杂的肾，其上半部分呈海绵状，富含血管；而后半部构成排泄管。肾口开口于围心腔，具纤毛，可收集体腔中的废物。此外还有围心腔腺（凯氏器）辅助排泄。以蟹为代表的甲壳动物具有[触角绿腺]，是位于头部的肾小囊，浸泡在血淋巴液中。 它可以从血淋巴液中滤出代谢废物，经膀胱和排泄管后从触角基部小孔排出[7]。蛛形纲的基节腺、半索动物的肾脉球、须腕动物的体腔管均与后肾管同源[5]。值得注意的是，由于后肾管开始从血液中接受排泄物，使进入管内的体腔液代谢废物浓度大大升高，加之重吸收作用的出现，肾管中的液体与体腔液很不相同，就此可称为尿[8、9]。 4．马氏管（Malpighiantubule）马氏管是蛛形纲、多足纲和昆虫纲的排泄器官。马氏管是由肠管上皮突出衍生形成的细小盲管，但来源不一定，如蛛形纲的马氏管起源内胚层，而昆虫纲由起源外胚层的后肠上皮形成[4]。马氏管盲端浸泡在动物体的血窦中，血液中的代谢废物渗入马氏管，经高度浓缩后随粪便经后肠、门排出。 棘皮动物海星纲的肠盲囊也有排泄作用[4]。除以上所述的四大类排泄器官外，无脊椎动物还具有形式多样的辅助排泄机制，如涡虫纲无肠目的中央吞咽细胞团，环节动物的黄色细胞等。但它们并非在排泄器官发展进化的主线上，在生理上也仅为辅助作用，因此在本文中不再赘述。 。
瓦斯的性格特点
瓦斯最好的性格是胆小， 其次天真 ，急躁 ，再来保守 ，马虎 ，稳重， 最忌减速度 。 瓦斯还是很好挡的，实际上就是一个弱化版火毒，所以火毒的盲点基本都可以挡，比如火钢、火毒的焰后蜥(还可以反过来毒瓦斯实在是完美anti)，而瓦斯对于不怕鬼火不被毒克制的特攻手威胁也有限，所以不用太担心不挡瓦斯。另外瓦斯的速度比较慢，所以鼹鼠、老喷等攻击手也可以借着毒弹/鬼火的机会上场输出，然后基本所有钢系或毒系有替身的都可以借机造替身搞事(比如耿鬼)。瓦斯落后于时代有其道理，不过不要太低估瓦斯的耐久，随意拿物攻手强行对攻。
龙到底在世界上存没存在过
在《伏羲考》一文中，闻一多先认为"龙是一种图腾并且只是存在于图腾中，而不存在生物界的一种虚拟的生物。龙图腾它的主干部分和基本形象都是蛇。商殷古文学中各种龙字，其主部分上肯呈"巳"形。十二生肖己属蛇。古人祟拜图腾不一，汉族文化龙图腾为神。
